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Hohe Genauigkeit: Paraffinversiegelungsprobe, der gesamte Prozess in einem geschlossenen Röhrchen mit internem β-Actin-Kontrollsystem, verhindert wirksam Produktverunreinigungen und falsches Negativ.
Hohe Empfindlichkeit: Eine genaue Klassifizierung des CYP2C19-Gens in Proben mit niedriger bis 1 ng / l DNA kann erhalten werden.
Einfach und schnell: Das Kit ist einfach zu bedienen und die Erkennungszeit ist kurz (1,5 Stunden). Das Ergebnis ist intuitiv und zuverlässig.
Hohe Spezifität: Die Taqman-MGB-Sondenmethode kann die Spezifität der Genotypisierung effektiv verbessern.
Über das humane CYP2C19-Gen-Polymorphismus-Nachweiskit:
* Die Cytochrom P450 (CYP) -Familie führt den primären Stoffwechsel vieler Arzneimittel im menschlichen Körper durch. Eines dieser CYP-Enzyme, CYP2C19, ist für den Metabolismus einer Vielzahl von Medikamenten verantwortlich, einschließlich des Blutgerinnungsmittels Plavix (Clopidogrel).
* CYP2C19 ist erforderlich, um Plavix, ein Prodrug, in seine aktive Form zu konvertieren. Patienten mit schlechten CYP2C19-Aktivitäten werden Plavix nicht effektiv in seine aktive Form konvertieren. Plavix hat bei diesen Patienten eine geringe Wirksamkeit bei der Verhinderung von Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärem Tod.
* Es wird geschätzt, dass 2 bis 14% der Bevölkerung schlechte Metabolisierer sind. Die Rate variiert je nach Rassehintergrund. Die Wirkstoffspiegel und die plättchenhemmenden Wirkungen von Plavix unterscheiden sich je nach Genotyp des CYP2C19-Enzyms.
Die folgenden repräsentieren die verschiedenen Allele von CYP2C19, die den Genotyp eines Patienten ausmachen1:
· Das CYP2C19 * 1-Allel weist einen voll funktionsfähigen Metabolismus von Plavix auf.
· Die CYP2C19 * 2- und * 3-Allele haben keinen funktionellen Metabolismus von Plavix. Diese beiden Allele sind für die Mehrheit der Allele mit reduzierter Funktion bei Patienten mit kaukasischem (85%) und asiatischem (99%) Abstammung verantwortlich, die als schlechte Metabolisierer eingestuft werden.
· Die CYP2C19 * 4, * 5, * 6, * 7 und * 8 und andere Allele können mit einem fehlenden oder reduzierten Metabolismus von Plavix in Verbindung stehen, sind aber weniger häufig als die CYP2C19 * 2- und * 3-Allele.
· Ein Patient mit zwei Funktionsverlust-Allelen (wie oben definiert) hat einen schlechten Metabolizer-Status.
· Das CYP2C19 * 17-Allel identifiziert Personen, die möglicherweise verstärkt Metabolisierer von Arzneimitteln sind. Ein kürzlich veröffentlichter Bericht weist auf ein erhöhtes Blutungsrisiko bei mit Plavix behandelten Personen, die das * 17-Allel2 tragen, hin.
◆ Spezifikation
| Vergleich des CYP2C19-Genotypisierungskits | ||
| Parameter |
CYP2C19-Genotypisierungskit [Firma A] |
HealthCare CYP2C19 Genotypisierungskit [HealthCare Biotech] |
| Ziel-SNPs |
Identifizieren Sie wichtige Allele - * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 7, * 8, * 17 |
Identifizieren Sie die wichtigsten Allele * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 7, * 8, * 17 |
| Assay-Plattform | Kapillarsequenzer ABI 3100/3130/3700/3500 |
Fluoreszenz quantitativ PCR: AB 7500, 7900, SLAN-48P, SLAN-96P |
| Assay-Format |
Test mit zwei Röhrchen: Röhrchen A enthält Allele * 2, * 3, * 4, * 5 Tube B umfasst Allele * 6, * 7, * 8 und * 17 |
Test mit 8 Röhrchen: Jedes Allel pro Röhrchen |
| Probe erforderlich | 100-200 ng DNA aus Vollblut oder Bukkalabstrich | 1 ng / ul in DNA-Probe |
| Assay-Workflow |
3,5 Stunden PCR-Amplifikation > PCR Clean Up> STA-Reaktion> Fragmentanalyse |
1,5 Stunden PCR-Amplifikation > PCR Clean Up> Reaktion> Fragmentanalyse |
http://de.fast-probe.com/
